在国际旅行日益频繁的今天，旅客携带个人药品或特殊物品出入境的情况十分常见。其中，血液制品（如人血白蛋白、免疫球蛋白等）和生物制品（如疫苗、细胞制剂、基因治疗产品等）因其特殊的生物属性和潜在风险，成为海关监管中需要高度关注的敏感物品。面对这类特殊物品，即便是经验丰富的海关工作人员，在处理时也需格外谨慎，有时甚至感到‘慌神’，这背后是多重复杂因素的交织。

生物安全风险是核心关切。血液制品和生物制品可能携带病原体（如病毒、细菌），若管理不当，存在传播疾病、引发公共卫生事件的风险。例如，未经适当处理的血液制品可能传播艾滋病病毒（HIV）、乙肝病毒（HBV）等。因此，各国海关均依据《国际卫生条例》及本国法律法规，对这类物品实施严格管制，以防止外来病原体入侵或本国疫情扩散。

法律法规与标准差异带来挑战。不同国家对血液及生物制品的进口审批、检疫要求和质量标准各不相同。旅客可能因不了解目的地国家的具体规定（如需提前申报、提供卫生证书、获得进口许可等）而违规携带，导致物品被扣留、销毁甚至面临处罚。海关人员需要准确掌握繁杂且可能动态更新的法规条文，并在短时间内做出合规判断，压力不言而喻。

鉴别与处置难度高。许多生物制品外观与普通药品相似，但性质特殊，需要专业的冷链运输和存储条件。海关现场可能缺乏即时、精准的检测设备来快速鉴定物品成分、活性及安全性。对于需要低温保存的制品，一旦在旅途中或查验过程中温控失效，就可能失效或变质，处理起来十分棘手。

还涉及伦理与走私风险。人体血液、细胞、基因材料等涉及伦理隐私问题，其跨境流动可能被用于非法商业交易或非伦理科研。海关需警惕并打击相关的走私活动，保护个人权益和国家生物资源安全。

面对这些挑战，海关部门并非被动应对。他们通过加强人员专业培训、与卫生部门及国际组织协作、利用科技手段（如电子申报系统、快速检测技术）提升监管效能。也加大公众宣传，提醒旅客出行前务必了解并遵守相关规定，对必需的治疗性生物制品提前办理合法手续，使用原包装并携带医生处方及翻译件。

携带血液制品和生物制品进出境绝非小事，它关乎国门生物安全、公共卫生和法律法规的严肃性。海关的‘慌神’背后，是对职责的敬畏和对风险的警惕。作为旅客，充分的事前准备与合规申报，不仅是对自己负责，也是配合海关守护公共健康安全的重要一环。